Opublikowany przez: ULA 2013-06-05 12:38:35
Po takich dziedzinach medycyny jak ginekologia, pediatria, neonatlogia rozwinęła się także perinatologia, w której podmiotem zainteresowania jest płód i zagadnienia związane z jego dojrzewaniem.
Współczesna perinatologia zawdzięcza swój rozwój przede wszystkim wysokiemu poziomowi nowoczesnej szczegółowej, trójwymiarowej diagnostyki ultrasonograficznej. Rozwijający sie organizm płodu może być dzięki tej technice szczegółowo zmierzony i opisany. Każde odstępstwo od normy jest analizowane. Wspomniane wyżej metody nieinwazyjnej analizy ryzyka obciążenia płodu wadami genetycznymi opierają się na tej technologii i są uzupełnione innymi badaniami: biochemicznymi, testami porównawczymi i statystycznymi.
Takie kompleksowe podejście pozwala w 95% wykluczyć potrzebę zastosowania zaawansowanej części diagnostyki,za którą kryją się testy inwazyjne, jak biopsja trofoblastu, amiopunkcja (amniocenteza) czy kordocentoza. Badanie w kierunku wykluczenia występowania trisomii przeprowadza sie w gabinetach lekarskich, które posiadają możliwość wykonania USG trójwymiarowego, nazywanego też genetycznym, gdzie w odpowiednim okresie ciąży oreślone zostają różne wymiary płodu.
Badania tego typu można zrobić w I-szym trymestrze ciąży (od 10. tygodnia do 12. i 5. dnia) oraz w II- gim trymestrze ciąży (pomiędzy 14 a 15 tygodniem ciąży). Panie, które przekroczyły 35. rok życia badania w kierunku wykluczenia trisomii powinny mieć wykonane rutynowo.
Wiemy wiec kiedy i gdzie rozpoczyna się diagnostykę prenatalną. A jak ona dokładnie przebiega?
USG |
|
27,6% |
krew |
|
26,8% |
mocz |
|
26,0% |
biochemiczne |
|
4,9% |
testy porównawcze |
|
4,1% |
testy statystyczne |
|
1,6% |
biopsja trofoblastu |
|
0,0% |
amiopunkcja |
|
0,8% |
kordocentoza |
|
0,8% |
inne |
|
7,3% |
żadnego z powyższych |
|
0,0% |
Pokaż wszystkie artykuły tego autora
83.7.*.* 2013.06.21 11:49
Uwielbiam mojgo lekarza, zaplanował mi wszystkie badania na samym początku ciąży. Wytłumaczył mi, co i po co. Zaproponował mi najowocześniejsze badania m.in. test Nifty, który stwierdza, czy dziecko jest zagrożone wadą genetyczną. Uważam, żeby naprawdę cieszyć się ciążą trzba zrobić badania i mieć spokoj.
81.210.*.* 2013.06.10 14:05
Na dziecko zdecydowałam się jak byłam na nie gotowa, w wieku 30 lat i lekarz od razu zalecił mi badania diagnozujące/wykluczające Zespół Downa (tutaj dopiero widzę jak się to fachowo nazywa :). Nie wyobrażam sobie przejść ciąży z obawą 'a co będzie jeśli./././." Badania są konieczne. Tak się złożyło, że trafiłam do bardzo dobrego ginekologa (przyjmuje w jednej z warszawskich przychodni) i naprawdę uważam, że byłam pod dobrą opieką.
alanml 2013.06.06 10:51
Ja robiłam wszystkie badania zlecone przez lekarza. Inaczej sobie nie wyobrażam.
Nie masz konta? Zaloguj się, aby pisać swoje własne artykuły.